Ушп фундамент технология: Шведская плита — технология строительства и утепления

Содержание

Шведская плита — технология строительства и утепления

Стена здания.

Отделка пола.

Железобетонная плита.

Трубы теплого пола.

Теплоизоляция ПЕНОПЛЭКС®ГЕО.

Отмостка.

Песок с послойным трамбованием.

Геотекстиль.

Грунт основания.

Дренаж.

«Утепленная шведская плита» (УШП) представляет собой монолитный плитный фундамент мелкого заложения, где плита снизу и по периметру окружена слоем теплоизоляции. Иными словами, монолитная железобетонная фундаментная плита устанавливается на слой теплоизоляции, а также утепляется слоем теплоизоляции по всей боковой поверхности.

Применение

УШП применяется, преимущественно, в малоэтажном строительстве на равнинных участках земли. Небольшая глубина позволяет возводить шведскую плиту практически на любых основаниях при любом уровне грунтовых вод, а благодаря утеплению со всех сторон грунт под таким фундаментом не промерзает и не пучинится.

Описание

Слой утеплителя плиты устанавливается на утрамбованной подушке из крупного песка или щебня (непучинистая подготовка грунта). При комбинации этих двух слоев грунт более мелкой фракции располагается над более крупным, оба они разделяются геотекстильным материалом. Для обеспечения нормальной работы УШП и предотвращения морозного пучения под этой подушкой предусматривается системы отвода грунтовых вод (дренажная система по периметру сооружения).

Инженерные коммуникации дома (водопровод, канализация, электроснабжение и т.д.) располагаются под слоем теплоизоляции.

Фундаментная плита образуется путем заливки бетона в «форму» из теплоизоляции. В плиту может быть интегрирована система подогрева пола, которая может служить для отопления дома. Теплоносителем в системе может служить горячая вода или антифриз (если зимой в помещении не будет возможности всегда поддерживать плюсовую температуру). В качестве отопительных трубопроводов могут использоваться практически все виды труб: стальные (из нержавеющей стали) металлопластиковые, медные, полипропиленовые, полибутиленовые и т. д.

Принципиальная схема устройства утепленной шведской плиты

В качестве теплоизоляции плитного фундамента, выполненного по технологии утепленной шведской плиты рекомендуется применять высокопрочные плиты из экструзионного пенополистирола ПЕНОПЛЭКС^®ГЕО.

Преимущества ПЕНОПЛЭКС
^®ГЕО применительно к УШП

Коэффициент теплопров одности— 0,032 Вт/м•КОдин из самых низких среди утеплителей, применяемых в строительстве

Высокая прочность Плиты ПЕНОПЛЭКС^®ГЕО обладают прочностью на сжатие не менее 0,30 МПа (30 т/м²)

Нулевое водопоглощение Стабильно высокие теплозащитные свойства.

Удобство и безопасность монтажа Удобная геометрия плит, простота обработки и монтажа

Монтаж при любых погодных условиях

Г-образная кромка по всем сторонам плиты Позволяет плотно стыковать плиты без образования мостиков холода

Абсолютная биостойкость Безопасна при контакте с водой и почвой. Не является матрицей для развития нежелательных микроорганизмов

Безопасность Не содержит в составе мелкие волокна, пыль, фенолформальдегидные смолы, сажу, шлаки. Монтаж производится без средств для защиты органов дыхания

Экологичность Безопасное сырье, изготовление по передовым бесфреоновым технологиям.

Долговечность более 50 лет Протокол испытаний НИИСФ РААСН № 132-1 от 29.10.2001

Основные преимущества утепленной шведской плиты с применением теплоизоляции ПЕНОПЛЭКС

^®ГЕО:

Устройство фундамента и прокладка инженерных коммуникаций выполняются на одной технологической стадии, что позволяет сократить сроки строительства.

Высокоэффективная теплоизоляция ПЕНОПЛЭКС^®ГЕО позволяет существенно сократить расходы на отопление дома и повысить эффективность системы «теплого пола»;

Почва под утепленной плитой не промерзает, что сводит к минимуму риски возникновения проблем морозного пучения грунтов основания;

Обустройство фундамента не требует тяжелой техники и специальных инженерных навыков.

Технология УШП с применением теплоизоляции ПЕНОПЛЭКС^®ГЕО базируется на основных принципах проектирования и устройства малозаглубленных фундаментов на пучинистых грунтах, описанных в Стандарте организации (СТО 36554501-012-2008), разработанном научно-исследовательским, проектно-изыскательским и конструкторско-технологическим институтом оснований и подземных сооружений (НИИОСП) им. Н.М. Герсеванова (подразделение ФГУП НИЦ «Строительство»), ФГУП «Фундаментпроект», МГУ им. М.В. Ломоносова (геологический факультет, д.т.н. Л.Н. Хрусталев) и техническим отделом ООО «ПЕНОПЛЭКС СПб».

УШП фундамент технология

В строительной отрасли постоянно происходят изменения, связанные с разработкой и внедрением новых и более совершенных технологий выполнения строительных работ. Изменения касаются всех конструктивных элементов зданий.

Относительно недавно появился достаточно интересный вариант устройства монолитных фундаментов – утепленная шведская плита. Он получает все большую популярность и распространение как при строительстве небольших, так и крупных объектов.

В зависимости от типа грунта, при устройстве УШП фундамента технология может незначительно изменяться. Однако основные процессы остаются неизменными. Возведение утепленной шведской плиты состоит из следующих операций и процессов:

• Проектировка. На этом этапе производится точный расчет нагрузок, выбор оптимально подходящих строительных материалов, производится оценка грунтов. Определяются оптимальная толщина плиты и необходимое количество арматуры.

Площадь м2	Расстояние от КАД	Высота УШП
Площадь м2	Расстояние от КАД	250 мм	300 мм	400 мм
от 50 до 100 м2	до 20 км	от 5500р.	от 6900р.	от 7250р.
	21 — 90 км	от 5950р.	от 7100р.	от 7550р.
	от 91 км	от 6500р.	от 7550р.	от 8100р.
от 101 до 200 м2	до 20 км	от 5150р.	от 6500р.	от 6850р.
	21 — 90 км	от 5550р.	от 6700р.	от 7150р.
	от 91 км	от 6100р.	от 7250р.	от 7700р.

• Подготовительные работы. Перед началом работ площадка освобождается от мешающих конструкций, растительности и мусора. После этого необходимо произвести разбивку и разметку участка. Это позволит в кратчайшие сроки и с высокой точностью производить устройство УШП фундамента.

• При строительстве на слабых грунтах иногда возникает необходимость в укреплении почвы еще до начала разработки котлована. Для этого используется листовой металлический шпунт. Он погружается на глубину котлована и значительно упрощает выборку грунта.

• Земляные работы начинаются со срезания растительного слоя (около 20 сантиметров). Этот слой можно применять для выравнивания участка. После этого можно начинать рыть сам котлован. Его стенки должны иметь небольшой уклон. Для проведения земляных работ можно использовать следующие виды специальной техники:

Грейдер. Применяется для срезания верхнего слоя почвы.
Экскаватор. Поможет быстро и качественно разработать котлован.

• В случае необходимости усиления и закрепления стенок котлована производится дополнительное их укрепление. Оно может выполняться двумя способами:

Листами шпунта, которые будут закрепляться деревянными досками или металлическими трубами.
Цементным раствором. Он наносится на предварительно армированные металлическими сетками стенки. Этот способ достаточно затратный, однако обеспечивает высокую надежность и качество.

• Создание уплотненной подушки из песка и гравия или щебня. Она должна повысить несущую способность и устойчивость.

•

Устройство опалубки. Она возводится из щитов и должна быть надежно закреплена, чтобы не допустить распирания щитов и их усадки в грунт.

• Укладка теплоизоляционных и гидроизоляционных материалов, которые должны покрывать железобетонную плиту со всех сторон.

• Армирование каркаса стержнями и сетками. Сетка у подошвы плиты должна изготавливаться из более толстых стержней. Одновременно с этим укладывается система «теплый пол».

• Заливка бетонной смеси. Смесь должна быть хорошо уплотненной, чтобы в ней отсутствовали поры, пустоты и пузырьки воздуха.

После того, как бетон застынет, можно снимать опалубку. Затем шлифуется верхняя поверхность, и плита набирает прочность. Только после этого можно возводить остальные элементы здания.

Collaborations in Science

USP стремится к сотрудничеству с другими лидерами научной мысли для решения текущих проблем общественного здравоохранения и улучшения качества и доступа к лекарствам во всем мире. Мы верим, что вместе мы сможем создать лучшее будущее.

Национальный институт стандартов и технологий (NIST) и Национальный институт инноваций в производстве биофармацевтических препаратов (NIIMBL)

Национальный институт стандартов и технологий Министерства торговли США (NIST), Национальный институт инноваций в производстве биофармацевтических препаратов (NIIMBL) ) и USP объявили о сотрудничестве в области исследований для оценки аналитических методов и разработки стандартов для аденоассоциированного вируса (AAV), важного механизма доставки генной терапии. Наклонись больше 9США призывает к назначению советника президента по науке в кабинет министров (что с тех пор и было выполнено), к значительному финансированию науки и исследований в течение следующих пяти лет и к более эффективной координации между исследовательскими агентствами на федеральном уровне. Важно отметить, что рекомендации совместимы и дополняют более конкретную защиту интересов отдельных учреждений и дисциплин. Полный отчет и рекомендации можно прочитать здесь.

План действий в области науки и технологий был разработан Комитетом действий в области науки и технологий, беспристрастной коалицией некоммерческих, академических, фондовых и корпоративных лидеров, работающих над изменением приоритетов научно-технических исследований, разработок и образования в США.

BioPhorum

В среде, где ускорение биофармацевтических инноваций становится все более важным, BioPhorum и USP работают вместе над гармонизацией отраслевых практик и включением их в фармакопеи для поддержки разработки, характеристики и производства биофармацевтических препаратов.

BioPhorum и USP подписали письмо о намерениях, в котором описывается, как они будут работать вместе, чтобы проводить совместные научные встречи и семинары для повышения осведомленности о проблемах и передовом опыте, а также вовлекать научных экспертов в дискуссии о продвижении стандартизации. Две организации уже работают над темами, представляющими взаимный интерес, включая следовые количества металлов, экспресс-методы, биоанализы и плазмидную ДНК, используемую в производстве CGT.

Совместный путь BioPhorum и USP к новым стандартам
Белок клетки-хозяина (HCP): Сравнительный анализ стандартов масс-спектрометрии для USP
Веб-семинар по стандартам и передовым методам поддержки количественного определения следов металлов в средах с определенным химическим составом и гидролизатах культур клеток

Phlow Corp.

Phlow Corp., поставщик решений в области основных лекарственных средств для общественных нужд, и USP объявили о стратегическом альянсе для разработки новой лаборатории, которая будет сертифицировать и проверять процессы непрерывного производства фармацевтических препаратов, что приведет к выпуску доступных, высококачественных, произведенных в США основные лекарства. На протяжении всей своей 200-летней истории установления стандартов качества лекарственных средств USP предоставляет проверенные научные методы, используемые производителями и регулирующими органами для определения того, как выглядит «хорошее качество». Методы, разработанные в рамках этого стратегического альянса, будут доступны для использования другими отечественными производителями дженериков, чтобы стимулировать более широкое внедрение фармацевтического непрерывного производства с целью укрепления поставок лекарств в США.

Узнать больше

Global Pharmacopeias

USP расширяет сотрудничество с глобальными фармакопеями для укрепления стандартов качества, обсуждения известных проблем общественного здравоохранения, обмена опытом и участия в совместной деятельности по установлению стандартов и гармонизации.

BP и USP оформляют сотрудничество для повышения качества лекарственных средств и общественного здравоохранения
Фармакопея США и Китайская фармакопея расширяют сотрудничество в целях повышения качества лекарственных средств и безопасности пациентов

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)

Исполнительный совет Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) принял официальные отношения с USP, признав USP в качестве надежного эксперта, консультанта и сотрудника для обеспечения качества лекарств во всем мире. Узнать больше

Совместная организация по контролю качества диетических добавок

Совместная организация по контролю качества пищевых добавок — это разнообразная группа национальных заинтересованных организаций в сфере общественного здравоохранения, представляющая потребителей, врачей-практиков, обрабатывающую промышленность, исследовательские, стандартоустанавливающие и академические организации, стремящиеся к повышению качества. и безопасность пищевых добавок в Соединенных Штатах, что в конечном итоге помогает защитить здоровье населения. Узнать больше

Азиатско-Тихоокеанское экономическое сотрудничество (АТЭС)

USP поддерживает Форум инноваций в области наук о жизни (LSIF) Азиатско-Тихоокеанского экономического сотрудничества (АТЭС), правительственную и отраслевую платформу для 21 страны Тихоокеанского региона, для распространения передового опыта, стандартов, и рекомендации, которые улучшают качество и безопасность глобальных цепочек поставок фармацевтической продукции. Узнать больше

Управление по безопасности пищевых продуктов и стандартам Индии (FSSAI)

Фармакопея США и Управление по безопасности пищевых продуктов и стандартам Индии (FSSAI) сотрудничают в целях ужесточения стандартов и правил качества, чтобы помочь улучшить доступ людей к качественным продуктам питания и диетическим добавкам. в Индии. Мероприятия, предлагаемые в рамках их Меморандума о взаимопонимании, включают учебные программы по процессу установления стандартов и программы научного обмена. Узнать больше

Международный совет по фармацевтическим вспомогательным веществам Индии

USP Индия является активным членом Международного совета по фармацевтическим вспомогательным веществам Индии и участвует в его инициативе по пересмотру стандартов, опубликованных различными фармакопеями, для повышения качества вспомогательных веществ, производимых во всем мире, и защиты общественного здоровья для поддержки USP. миссия.

Взгляд в будущее: новые технологии и стандарты качества лекарственных средств | Quality Matters

USP была основана почти 200 лет назад одиннадцатью врачами, которые хотели обеспечить доступ нации к качественным лекарствам. Они составили первую фармакопею, книгу рецептов приготовления настоек, экстрактов и других лекарств. Затем, в середине 1800-х годов, аналитическая химия превратилась в возможность проверки качества. По сути, качество лекарств связано с идентичностью, силой действия, чистотой и эффективностью продукта или ингредиента (т. е. что это такое? сколько его в нем содержится? присутствует ли что-то еще? ожидаемый клинический результат?) Со временем появились новые технологии, помогающие нам улучшить способы оценки качества лекарств. Отделу исследований и инноваций (R&I), который я возглавляю в USP, поручено продолжить эту работу по изучению новых технологий и тенденций, которые могут повлиять на качество лекарств, и рассмотреть, как USP может решить эти проблемы. Нашу работу можно рассматривать как раннее исследование, значительно предшествующее обычному процессу установления общедоступных стандартов Фармакопеи США.

Я имел удовольствие обсудить некоторые новые технологии, которые мы изучаем, и их потенциальное влияние на стандарты качества на второй ежегодной конференции CPhI North America в Филадельфии, мероприятии, в котором приняли участие более 7400 человек по всей цепочке поставок фармацевтической продукции. Наше обсуждение было сосредоточено на основных целях R&I: изучить новые технологии, которые могут повлиять на фармацевтическую промышленность в ближайшие 5–10 лет, и оценить возможные последствия для качества лекарств.

Как и любая исследовательская функция, мы используем многоступенчатую воронку, чтобы оценить, на каких новых технологиях нам следует сосредоточиться. Вход в воронку — это непрерывное «сканирование горизонта» новых тенденций и технологий. Часть из них переходит в следующую фазу, стадию проверки концепции (PoC), где мы тратим недели или месяцы на углубление нашего понимания технологий и предварительную оценку их потенциального влияния на отрасль и УТП.

На основе PoC мы выбираем подмножество технологий для перехода к следующему этапу — инкубации. Здесь мы потратим значительно больше времени, возможно, пару лет, углубляясь в технологии и определяя, следует ли и когда USP наращивать экспертизу вокруг них. В конце концов, некоторые технологии «принимаются» USP, а это означает, что делаются инвестиции для расширения необходимых возможностей и инициирования нашего обычного публичного процесса установления стандартов.

Я хотел бы поделиться несколькими примерами того, над чем мы сейчас работаем:

Стадия: Проверка концепции

Технология: 3D-печать готовых лекарственных форм
3D-печать (3DP) — это технология, которая предположительно может быть использована по-разному для создания готовой лекарственной формы. Например, его можно использовать для массового производства таблеток с особыми физическими характеристиками или для изготовления индивидуальных таблеток, сочетающих в себе все лекарства, которые нужны конкретному пациенту, в подходящей для него дозировке.

В первом случае 3DP в основном используется как производственный инструмент со всеми обычными аспектами качества, которые влекут за собой, например, соблюдение надлежащей производственной практики (GMP). Во втором случае использование 3DP похоже на компаундирование со всеми обычными вопросами качества, которые влекут за собой, например, предотвращение перекрестного загрязнения между лекарствами для разных пациентов. С нашей точки зрения, 3DP, используемый в качестве производственного инструмента, сильно отличается от 3DP, используемого в компаундировании, и могут потребоваться разные подходы для решения любых потенциальных проблем с качеством, связанных с этими технологиями. Однако между этими приложениями также могут быть некоторые общие потребности (например, надлежащая очистка принтера между запусками).

Стадия: Инкубация

Технология: Количественный ядерно-магнитный резонанс (кЯМР)
ЯМР существует с 1950-х годов, но последние достижения позволили перейти на доступные настольные компьютеры. В дополнение к типичному подходу к идентификации, новые алгоритмы могут позволить этим машинам также оценивать прочность и чистоту образца.

Поэтому мы изучаем qNMR для нескольких потенциальных применений. Например, может быть уместно использовать qNMR внутри USP в качестве одного из методов, используемых для оценки качества фармацевтических материалов, используемых при создании эталонных стандартов. Во-вторых, мы изучаем qNMR как потенциальный компендиальный аналитический метод. Однако сначала нам нужно понять последствия введения новой техники в наши монографии о промышленности. Широко ли применяется технология в промышленности? Подорвет ли это отрасль? Эти и другие вопросы находятся в центре внимания нашего инкубационного проекта qNMR.

Стадия: Организационное внедрение

Технология: Фармацевтическое непрерывное производство
Фармацевтическое производство обычно осуществляется в виде периодического процесса, что часто приводит к множественным запускам и остановкам производственного процесса. Промежуточные (незавершенные) материалы могут некоторое время храниться, а иногда и отгружаться на другие объекты. В конце концов, достигается последний этап процесса, и готовый продукт тестируется, чтобы решить, выпускать ли партию на рынок.

Непрерывное производство все меняет. Лекарства производятся в рамках единого непрерывного процесса, который проходит вплоть до производства готового продукта без перерывов или промежуточных стадий. Качество оценивается на линии, поскольку продукт производится в соответствии с утвержденным процессом.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами разрабатывает правила непрерывного производства, и промышленность все чаще применяет этот подход благодаря его преимуществам. Поскольку это внедрение ускоряется, нам необходимо убедиться, что наши физические и документальные стандарты готовы и действуют, поэтому мы вкладываем значительные средства в создание команды непрерывного производства и работаем над партнерством с академическими, отраслевыми и другими лидерами. в этом пространстве.

По мере развития технологий USP должна развиваться вместе с ними. Цель R&I — исследовать подходящие современные технологии для поддержки качественных лекарств. При этом мы продолжаем помогать создавать основу для более здорового мира. Посетите нашу страницу «Исследования и инновации», чтобы увидеть наш прогресс.

Если вы заинтересованы в том, чтобы добровольно поделиться своим опытом, чтобы помочь нам установить стандарты, позволяющие двум миллиардам человек во всем мире иметь доступ к качественным лекарствам, посетите сайт www.