Хлопки в газовой колонке: Что делать если Хлопает газовая колонка

Содержание

Что делать если Хлопает газовая колонка

Предоставляем весь спектр услуг

по ремонту и обслуживанию

газовых колонок в Киеве

Вызов мастера на дом:

098-055-60-28

Предоставляем весь спектр услуг по ремонту и обслуживанию газовых колонок в Киеве

Вызов мастера на дом:

098-055-60-28

Что такое хлопок газовой колонки?

Хлопок газовой колонки – это показатель того, что в ней накопилось излишнее количество газа перед зажиганием. Газ должен смешиваться с воздухом в равных пропорциях, если газа поступает больше, происходит неприятный громкий звук.

Некоторые люди пренебрегают таким показателем неисправности. Если вовремя среагировать, можно избежать более серьезных проблем. Необходимо устранять поломку как можно быстрее. Чаще всего, с так называемым «хлопком» газовой колонки сталкиваются обладатели оборудования старой конструкции, у которых постоянно горит фитиль. Причина заключается в позднем поджигании газа в основной горелке. Газ смешивается с воздухом и накапливается в теплообменнике. Колонка должна зажечься плавно, без шума. Если же она неисправна – происходит небольшой приглушенный звук, как только фитиль подносят к газу.

Причины хлопка газовой колонки

Есть несколько основных неисправностей, из-за которых возникает хлопок:

Слабая тяга или же ее отсутствие
Нехватка свежего воздуха в помещении
Деформация кожуха. При деформации корпуса, искровая свеча пробивает на корпус
Плохое качество газа. Если у газа большой процент примесей, он громко вспыхивает
Неправильное положение пламени запального фитиля
Неправильное положение искровой свечи. Она расположена рядом с горелкой, а систематическое нагревание может опустить ее вниз

Как избавиться от хлопка?

Первое и основное правило – проверка тяги в дымоходе. В основном, во всех колонках находится специальное отверстие в кожухе. Если его нет, то тяга проверяется под дымовым колпаком. Если все в порядке, тягу можно ощутить с помощью ладони. Менее слабая тяга проверяется пламенем спички. Если оно существенно отклоняется, то этого вполне достаточно, чтобы не беспокоится. При отсутствии тяги пользоваться колонкой запрещено. Как правило, она пропадает при обрушении канала или попадании в него посторонних предметов. В такой ситуации нужно звонить в специальные службы, которые проводят чистку дымохода.

Не обязательно проблема будет в дымоходе. Второе правило – следить за поступлением воздуха в помещение. Сейчас многие устанавливают пластиковые окна, которые являются герметичными и не осуществляют достаточный воздухообмен. Чтобы устранить такую проблему, нужно устанавливать приточные клапаны на окнах. Под кухонной дверью специально оставляют небольшую щель снизу, которая, отвечает за правильную подачу воздуха.

Если тяга хорошая, а хлопки все равно есть, нужно немедленно проверить и отремонтировать газовую колонку! Но, следует помнить, что лучше обратится к специально обученным людям и знающим специалистам. Это очень опасно! Если нет определенных знаний о работе и назначении всех узлов колонки, нет опыта работы с данным оборудованием и нет нужных инструментов, не стоит рисковать!

Вызвать мастера

Оставляете заявку на вызов специалиста по телефону
068-413-56-18. По телефону уточняете причину вызова мастера, район, в котором находитесь и время приезда мастера.

Выезд на дом

Мастер приезжает в оговоренное время. Ремонт колонки происходит на дому у клиента, с целью меньших затрат на его перевозку.

Обслуживание и ремонт

Мастер приступает к диагностике колонки, затем согласовывает с Вами весь необходимый перечень работ по устранению проблем.

При включении хлопает газовая колонка, что делать

Для установки газового оборудования лучше обращаться к специалисту, а за работой нужно следить самостоятельно. Если вы заметили, что газовая колонка хлопает, издает непривычные звуки — не затягивайте, немедленно обратитесь в сервисный центр. В этой статье мы расскажем, по каким причинам шумит техника.

Единственная причина того, что при включении газового котла слышатся хлопки, — излишнее скопление газа. Для нормальной работы он смешивается с воздухом и при избытке громко бухает. Если газ заполнит дымоход, то может быть взрыв.

Чтобы решить проблемы, нужно выяснить, что приводит к скоплению топлива. Прежде чем начинать осмотр, перекройте подачу газа и воды.

Почему колонки с пьезорозжигом включаются с хлопком:

В дымоходе возник засор, поэтому отсутствует или снижена тяга.
Входной клапан, который запускает газ в систему, деформирован.
Огонек фитиля отклоняется в сторону.

В последних моделях с электронным управлением могло случиться следующее:

Разрядились батарейки.
Сломался переключатель водяного узла.
Свеча воспламенения не срабатывает.

Для ремонта обращайтесь только к специалисту. Но сделать осмотр и попытаться выяснить причину можно самостоятельно.

Плохая тяга

Чтобы проверить ее наличие или отсутствие, зажгите свечу или спичку. Поднесите ее к контрольному отверстию на корпусе или отверстию дымоотвода. При нормальной тяге огонь должен отклониться в сторону, при средней — слегка дрожать и немного отклоняться. При ее отсутствии пламя будет гореть ровно. Тогда при включении горячей воды прибор может хлопать.

Если вы обнаружили отсутствие тяги, обратитесь к мастеру. Эксплуатировать колонку дальше опасно.

Почему пропадает тяга:

Засор. В дымоход попадает мусор, он загрязняется копотью, которая со временем забивает проход. Можно очистить отверстие самостоятельно, если засор неглубоко. Если нет, придется вызывать коммунальные службы.
Плохая вентиляция. Часто после установки пластиковых стеклопакетов нарушается естественная вентиляция. А поскольку для тяги нужен воздух, работа тормозится. Выходом становится установка вентиляционного клапана.
Сильная вытяжка. Случается, что вентилятор затягивает отработку, не пропуская ее для выхода вверх. Поэтому на время работы техники вытяжку лучше отключать.

Разрядились батарейки

Некоторые колонки оснащены электронной системой поджига. При открытии смесителя срабатывают батарейки и дают искру, после чего включается горелка. Подобная функция реализована в некоторых моделях «Нева», «Оазис», «Электролюкс» и других.

Как поступить:

Разряженные элементы питания не срабатывают при розжиге. Можно услышать, как что-то щелкает или трескает. Для устранения проблемы достаточно заменить батарейки.

Проверьте регулятор давления жидкости. Он срабатывает при подаче воды и посылает сигнал электронному модулю о начале розжига. Возможно, элемент дает неверные показания, поэтому питание не срабатывает. Регулятор проверяют на исправность мультиметром. При неполадке выполняется замена.

Искровая свеча сдвинулась с места. По причине перепадов температур деталь смещается. Удерживается свеча одним винтом. Подкрутите винт в нужное положение, проверьте: если свеча зажигается с первого раза, все в порядке.

Забился жиклер (форсунка)

Приборы с механическим пьезорозжигом воспламеняются за счет фитиля. Если он засоряется, колонка не будет работать. Нужно снять кожух техники, он крепится двумя винтами. Отыщите фитиль и прочистите его жиклеры проволокой.

Рядом с жиклерами находится горелка, которая также могла забиться. По этой причине колонка шумит, хлопает и стреляет. Прочищается горелка щеткой.

Также хлопать может из-за больших примесей в газе. Вы можете поспрашивать у соседей, возможно, они столкнулись с подобной проблемой.

Если после чистки работа нагревателя восстановилась, работа прошла успешно. В противном случае нужно обратиться в сервисный центр.

10 основных рекомендаций по анализу стойких органических загрязнителей с помощью газовой хроматографии

Опубликовано: 4 августа 2022 г.

Рамкумар Дхандапани, Брайан Тэкетт

Колонка , выпуск 8 августа 900 02 Страницы: 30– 35

Анализ стойких органических загрязнителей (СОЗ) с помощью газовой хроматографии (ГХ) сопряжен с множеством проблем, включая разрешение критических пар, температурную стабильность, воспроизводимость и чувствительность, и это лишь некоторые из них. Эта статья выходит за рамки базового анализа СОЗ с помощью ГХ и содержит 10 основных аспектов, которые необходимо учитывать для получения надежных хроматографических результатов.

Стойкие органические загрязнители (СОЗ) представляют собой токсичные химические вещества, оказывающие неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую среду во всем мире. Большинство СОЗ, образующихся в одном географическом месте, переносятся ветром и/или водой и воздействуют на дикую природу, человека и водную жизнь далеко от того места, где они используются и выбрасываются. Они сохраняются в окружающей среде в течение длительных периодов времени из-за присущей их структуре стабильности, накапливаются в видах, а затем передаются по пищевой цепи. Поэтому необходимо контролировать эти загрязняющие вещества как в пробах окружающей среды, так и в пробах пищевых продуктов. Чтобы решить эту глобальную проблему, Соединенные Штаты присоединились к 90 других стран и европейского сообщества подписать новаторский договор Организации Объединенных Наций в Стокгольме, Швеция, в мае 2001 года. из 12 ключевых точек присутствия. «Грязная дюжина» включает некоторые преднамеренно произведенные химические вещества (альдрин, хлордан, дихлордифенилтрихлорэтан [ДДТ], дильдрин, эндрин, гептахлор, миракс, токсафен), некоторые непреднамеренно произведенные загрязнители, такие как полихлорированные дибензо-п-диоксины (диоксины). и полихлорированные дибензофураны (фураны), а также несколько соединений, которые могут быть получены преднамеренно или непреднамеренно, включая гексахлорбензол и полихлорированные бифенилы (ПХД) (1). Помимо этого, есть несколько новых загрязнителей, которые периодически добавляются в список. Соединения часто также классифицируются по приборам или методам, используемым для анализа, и классифицируются как СОЗ, которые анализируются с помощью газовой хроматографии (ГХ) или жидкостной хроматографии (ЖХ). В этой статье мы рассмотрим различные аспекты, которые необходимо учитывать при анализе GC СОЗ.

1. Селективность по неподвижной фазе для улучшения разрешения

На улучшение разрешения в хроматографии могут влиять три различных фактора: показатель эффективности, срок селективности и срок удерживания, как показано на рисунке 1. Из этих трех факторов селективность наиболее влиятельный термин, обеспечивающий резкое улучшение разрешения, который представлен в следующих двух примерах. В первом примере полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), класс СОЗ, который имеет несколько критических пар (2), были проанализированы с тремя различными селективностями стационарной фазы, которые были разработаны для анализа ПАУ (рис. 2). Хроматограмма показывает, что, несмотря на то, что все три колонки имеют одинаковую длину и внутренний диаметр, изменение селективности по стационарной фазе может привести к увеличению разрешения. Следовательно, оптимальная селективность является ключом к улучшению разрешения. Кроме того, селективность по стационарной фазе, позволяющая распознавать небольшие различия в аналите, может привести к сокращению времени анализа в дополнение к улучшению разрешения (3).

На рис. 3 представлен еще один пример, доказывающий, что селективность оказывает наибольшее влияние на улучшение разрешения при ГХ-анализе. При анализе диоксинов с помощью ГХ-масс-спектрометрии высокого разрешения (МСВР) особое внимание уделяется отделению 2,3,7,8-ТХДД от остальных изомеров (4). По сравнению с неподвижной фазой на основе 5% фениларилена, стационарная фаза, специфичная для диоксинов, с более высоким процентным содержанием фенила обеспечивает лучшее разрешение. Фактически, это улучшение разрешения критических пар превысит требование метода разделения впадин на 25% из EPA-1613 для изомеров ТХДД (5).

2. Групповой селективный

Несмотря на то, что разрешение и селективность по конкретному аналиту являются наиболее важными, для пользователя масс-спектрометрии предпочтительными являются минимальные изменения в колонках между анализами для сокращения времени простоя. Во многих случаях неэффективно запускать один образец на нескольких разных колонках с разной селективностью для разделения разных групп типов аналитов. Возможность разделять и анализировать множество различных классов аналитов с помощью одного метода/колонки позволяет сократить время простоя, а также дает возможность использовать высокопроизводительный метод для обработки большего количества образцов за заданный период. На рис. 4 показана репрезентативная хроматограмма колонки для ГХ, специфичной для ПАУ, с высокоселективной стационарной фазой, способной распознавать тонкие различия в ароматических структурах, которая позволяет разделить три различных класса соединений: ПАУ, ПХД и терфенилы, в однопроходном методе. Следовательно, выбор правильной высокоселективной колонки может сэкономить ресурсы и время для методов разделения, включающих несколько разных классов аналитов.

3. Улучшение формы пика

Газовая хроматография следует принципу «подобное решает подобное». По сути, это означает, что полярные аналиты имеют лучшее разрешение и форму пика при использовании полярной стационарной фазы, и та же идея справедлива и для неполярных аналитов. Надлежащая фокусировка пиков и смачивание стационарной фазы предотвращают перегрузку и асимметричные пики. В качестве примера на рис. 5 показан анализ азотных и фосфорных пестицидов на двух колонках с одинаковыми размерами, но одна из них представляет собой низкополярную колонку с 5% фениларлена, а другая — среднеполярную колонку для анализа нескольких остатков. Бромацил, полярный аналит, представленный пиком 7, имел неправильную форму пика при анализе на колонке с 5% фениларлена из-за несоответствия полярности. При анализе на среднеполярной колонке с несколькими остатками симметричные формы пиков были получены для полярного аналита бромацила в дополнение к хорошей форме пиков для всех других аналитов. Много раз при анализе СОЗ аналитики имеют дело с обширным списком аналитов, включая полярные и неполярные компоненты. Таким образом, выбор колонки с умеренной полярностью дает гибкость для достижения симметричной формы пика как для неполярных, так и для высокополярных соединений. Кроме того, при анализе СОЗ также важно использовать деактивированную колонку с плавленым кварцем, чтобы улучшить форму пика. Это скрывает активные пятна в колонке, которые в противном случае могли бы присутствовать в стационарной фазе. Премиальная дезактивация приводит к уменьшению распада аналита, что важно для термолабильных СОЗ, таких как ДДТ, эндрин и мирекс (6).

4. Быстрый анализ и высокая производительность

Многие традиционные методы анализа СОЗ очень неэффективны и требуют много времени. Существует потребность в разработке метода, который позволит увеличить количество анализируемых образцов за более короткий промежуток времени. Один из способов удовлетворить эту потребность — уменьшить внутренний диаметр (внутренний диаметр) колонки для ГХ. За счет уменьшения внутреннего диаметра происходит более быстрый массоперенос, что приводит к более высокой эффективности. Это означает, что можно использовать колонку меньшей длины и проводить более быстрый, но все же точный анализ. На рисунке 6 показан анализ ПАУ. На колонке 30 м × 0,25 мм, 0,2 мкм время анализа для разделения всех аналитов составило около 40 минут. За счет уменьшения внутреннего диаметра колонки с 0,25 до 0,10 мм и длины с 30 м до 10 мм время анализа сократилось, но разрешение пиков сохранилось. Это было достигнуто, потому что соотношение фаза-объем колонки оставалось одинаковым между колонками разного размера. Предупреждение об уменьшении длины и внутреннего диаметра колонки заключается в том, что количество пробы, которое может быть загружено, также уменьшается, что может повлиять на разрешение и разделение аналитов. Пользователю придется найти баланс между емкостью колонки (загружаемостью) и временем выполнения, чтобы найти правильную методологию, которая обеспечит быстрый анализ, надежные результаты и желаемое разрешение.

5. Селективность и чувствительность детектора

Традиционно СОЗ, как и пестициды, анализировали с помощью системы с двумя колонками и детектора электронного захвата (ECD). Например, хлорированные пестициды будут работать с разделителем Y защитной колонки, подключенным к двум отдельным колонкам ГХ и детекторам. Эти две колонки будут иметь разную селективность, так что все аналиты будут разрешены и обнаружены с помощью ДЗЭ. Несмотря на селективность колонки, все еще существует неопределенность в отношении возможности совместного элюирования матрицы и достоверного количественного определения. Кроме того, это решение не допускает низких пределов обнаружения. В современных методах используется высокотехнологичная масс-спектрометрия с возможностями МС/МС или HRMS для достоверного обнаружения и низкоуровневого количественного определения СОЗ, включая пестициды, ПАУ и ПХД. Благодаря использованию спектрального разрешения в дополнение к хроматографическому разрешению это помогает улучшить качество анализа и добиться разделения широкого спектра СОЗ, используя одну колонку для обнаружения следовых количеств аналитов.

6. Эффект фокусировки пика и защита колонки при тестировании диоксинов

Обычный режим экстракции для тестирования СОЗ включает жидкостную экстракцию (LLE) с последующим предварительным концентрированием экстракта. Этому методу не хватает селективности в отношении аналитов, и он может привнести загрязняющие вещества в матрицу. Несмотря на то, что существуют требования к низкоуровневому обнаружению и чувствительности, при анализе диоксинов и других СОЗ обычно наблюдается ввод больших объемов. Благодаря экстракции и предварительному концентрированию полулетучий матрикс также может попасть и осесть на головке колонки ГХ. Защитная колонка предотвращает попадание нелетучих загрязняющих веществ в аналитическую колонку, предотвращает чрезмерную обрезку аналитической колонки, продлевает срок службы колонки для ГХ, улучшает фокусировку пиков в ранних элютерах, действуя как удерживающий зазор, а бесшовное соединение защитной и аналитической колонки обеспечивает герметичность. бесплатное подключение. Таким образом, защитная колонка для ГХ помогает продлить срок службы аналитической колонки и улучшить разделение при анализе диоксинов. Поскольку защитная часть представляет собой деактивированную трубку из плавленого кварца без стационарной фазы, она обеспечивает минимальное изменение времени удерживания по сравнению с аналитической колонкой (рис. 7).

7. Совместимость с масс-спектрометрией

Современные испытания СОЗ включают разделение с помощью ГХ высокого разрешения с последующим МС, HRMS или МС/МС. В методах масс-спектрометрии ГХ линия передачи часто постоянно поддерживается при повышенной температуре, чтобы избежать обратной конденсации паров. Поэтому очень важно иметь колонку для ГХ, совместимую с масс-спектрометрией. На рис. 8 представлено поперечное сечение колонки для ГХ, где стационарная фаза самого внутреннего слоя должна иметь адекватную поперечную связь и надлежащую поверхностную дезактивацию среднего слоя, чтобы добиться меньшего уноса. Фаза, специфичная для метода, предпочтительна в большинстве приложений, и в этом случае колонка, которая подвергается обширной поперечной сшивке неподвижной фазы, чтобы обеспечить совместимость с низким уносом и масс-спектрометрией, облегчает бесшовное разделение диоксинов. Кроме того, совместимость с МС обеспечивает низкий уровень шума базовой линии и, в конечном счете, увеличивает отношение сигнал/шум для повышения чувствительности.

8. Температурная стабильность

Температурная стабильность колонки для ГХ определяет максимальную температуру, которую можно установить в методе ГХ. Как показано на рисунке 9, температурная стабильность может играть решающую роль в анализе СОЗ. На верхней хроматограмме показан анализ диоксинов с использованием высококипящих гексафуранов, элюирующихся на колонке для диоксинов при максимальной температуре 290 °C. Поскольку гексафураны поздно элюируются, они страдают от диффузии из-за медленного элюирования при 290 °C. При использовании колонки для ГХ, специфичной для диоксинов, которая может выдерживать 320/340 °C, пики становятся более острыми, поздние элютеры хорошо разделяются с большей чувствительностью, а аналиты элюируются быстрее, что сокращает время анализа. Поэтому одинаково важно выбрать правильную селективность и колонку с высокими температурными пределами, чтобы получить лучшую чувствительность, разрешение и короткое время анализа.

9. Воспроизводимость и надежный анализ

Воспроизводимость от колонки к колонке чрезвычайно важна для разделения анализа СОЗ. Методы EPA, такие как 1633 (4), имеют особые требования к разрешающей способности для критических пар. В Таблице 1 представлена воспроизводимость изомеров диоксинов на колонке для конкретных диоксинов. Низкий процент относительного стандартного отклонения (RSD) для относительного времени удерживания означает минимальную изменчивость от колонки к колонке. Как уже отмечалось, очень важно учитывать стационарную фазу, специально предназначенную для тестирования диоксинов. Обычная фаза, такая как 5% фенильная фаза, может быть оптимизирована по полярности; они тестируются с использованием стандартных анализаторов зондов, поэтому нет гарантии, что критическое разрешение будет достигаться каждый раз. С другой стороны, колонки ГХ для конкретных методов анализа ПАУ, ПХБ и пестицидов разработаны таким образом, чтобы соответствовать требованиям метода и превосходить их.

10. Надежное качество

Пользователи полагаются на качественные столбцы для получения наилучших результатов анализа. В большинстве случаев можно использовать ярлыки путем пакетного тестирования этих столбцов. Это дает предположение, что все столбцы в этой партии надежны, если столбцы в тестовом раунде проходят проверку. Однако для критического анализа, такого как СОЗ, важно рассмотреть колонку, готовую к использованию прямо из коробки. Поэтому выбирайте надежную колонку для ГХ, которая обеспечивает уверенность при тестировании отдельных колонок с субъективными данными в сертификате анализа.

Заключение

СОЗ ГХ-анализ имеет решающее значение для мониторинга качества проб окружающей среды и пищевых продуктов во всем мире. С развитием стандартов и акцентом на СОЗ, это стало жизненно важной частью нормативных испытаний. При выборе колонки для ГХ или требований к методу важно учитывать различные аспекты, рассмотренные выше, и взвешивать варианты для получения наиболее точных результатов. Описанные параметры анализов отражают оптимальный выбор для надежного и воспроизводимого анализа с помощью ГХ, для выполнения которого требуется высококачественная ГХ-колонка.

Ссылка

https://www. epa.gov/international-cooperation/persistent-organic-pollutants-global-issue-global-response
https://www.epa.gov/sites/default /files/2015-10/documents/method_610_1984.pdf
https://www.phenomenex.com/Documents/2020/09/24/14/09/Zebron-ZB-PAH-EU-and-ZB-PAH- CT-GC-columns-Guide
https://nepis.epa.gov/Exe/ZyNET.exe/9100E9BU.TXT?ZyActionD=ZyDocument&Client=EPA&Index=1986+Thru+1990&Docs=&Query=&Time=&EndTime=&SearchMethod=1&TocRestrict =n&Toc=&TocEntry=&QField=&QFieldYear=&QFieldMonth=&QFieldDay=&IntQFieldOp=0&ExtQFieldOp=0&XmlQuery=&File=D%3A%5Czyfiles%5CIndex%20Data%5C86thru90%5CTxt%5C00000021%5C9100E9BU.txt&User=ANONYMOUS&Password=anonymous&SortMethod=h%7C-&MaximumDocuments=1&FuzzyDegree=0&ImageQuality=r75g8/r75g8/x150y150g16/i425&Display=hpfr&xDefSeekPage=Z&SearchActionLackPage= yActionS&BackDesc=Результаты%20page&MaximumPages=1&ZyEntry=1&SeekPage=x&ZyPURL
https://www.phenomenex.com/Documents/2022/05/20/18/57/Zebron-ZB-Dioxin-Application-Guide
https://www. phenomenex.com/products/zebron-gc- колонки/zebron-zb-multiresidue-1

Ramkumar Dhandapani работает в хроматографической отрасли более 20 лет и имеет практический опыт устранения неполадок в хроматографии. Он получил степень магистра и доктора наук в области аналитической химии в Университете Сетон-Холл, штат Нью-Джерси, США, со специализацией в области микроэкстракции, многомерной газовой хроматографии и методов тандемной масс-спектрометрии. Он разработал и утвердил несколько методов, соответствующих нормативным требованиям, в фармацевтической, пищевой и экологической промышленности, а также внедрил усовершенствование методов и устранение неполадок в ряде методов ГХ. Он присоединился к Phenomenex в августе 2014 г. и работает глобальным менеджером по газовой хроматографии в Phenomenex, США. Помимо управления линейкой продуктов ГХ, он представляет инновации в ГХ на различных хроматографических конференциях.

Брайан Тэкетт получил степень бакалавра в области биохимии и генетики в Техасском университете A&M (Техас, США) и докторскую степень в области трансляционной биологии и молекулярной медицины в Медицинском колледже Бейлора (Техас, США). Он присоединился к Phenomenex в сентябре 2020 года и работает писателем по техническому маркетингу в Phenomenex, США.

Эл.0005

Выпуск: август 2022 г.

Статья по теме >>>

Как удалить СОЗ (стойкие органические загрязнители) в печи ГХ

Скачать PDF

Гость Автор: Badaoui Omais, Ph.D.

Стойкие органические загрязнители (СОЗ) представляют собой токсичные органические соединения, устойчивые к естественным процессам разложения. Они сохраняются в окружающей среде в течение очень длительного времени и могут переноситься на большие расстояния, поскольку являются полулетучими. Это означает, что они улетучиваются под действием тепла, переносятся ветром, а затем возвращаются в жидкое состояние. Эти липофильные соединения накапливаются в тканях человека и животных и поэтому подвергаются биоамплификации.

Среди СОЗ существуют различные химические классы, такие как хорошо известные ПАУ (полициклические ароматические углеводороды), пестициды, а также три следующих класса, которым посвящена эта статья:

Диоксины низкотемпературное сжигание хлорированных соединений (утилизация отходов, сжигание металлов и производственный процесс, отбеливание бумаги хлором или производство пестицидов/гербицидов…).

Полихлорированные Бифенилы ( ПХБ ): ПХБ широко использовались в качестве охлаждающей жидкости в трансформаторах и конденсаторах из-за их превосходных диэлектрических свойств.

Полибромированные дифенилэфиры ( ПБДЭ ): используются в качестве антипиренов и могут быть найдены в мебели.

После интенсивного использования было установлено, что эти соединения представляют собой высокотоксичные вещества и были ограничены или запрещены во многих областях, включая Стокгольмскую конвенцию. Таким образом, хроматография является передовым игроком для мониторинга таких видов в матрицах продуктов питания и окружающей среды.

Анализ диоксинов в газовой хроматографии (ГХ)

Диоксины входят в группу из 210 трициклических плоских ароматических соединений с одним или двумя атомами кислорода и степенью хлорирования от 1 до 8. Все эти диоксины имеют очень схожие химические и физические свойства, что затрудняет их разделение. Можно найти два класса диоксинов: полихлорированные дибензодиоксины (ПХДД) и полихлорированные дибензодиоксины фураны (ПХДФ).

В зависимости от положения атомов хлора существует 75 конгенеров ПХДД (см. рис. 1) и 135 конгенеров ПХДФ.

Рисунок 1. Структура полихлорированных дибензодиоксинов (ПХДД)

По данным Международного центра исследования рака (IARC), конгенеры с 8 атомами хлора столь же канцерогенны, как и 2,3,7,8-тетрахлордибензодиоксин, относящийся к группе 1.

Чтобы разделить их при использовании ГХ-МСВР 5% фенильных фаз являются наиболее распространенными вариантами, и было экспериментально продемонстрировано, что фениларилен (ZB-5MSPlus или ZB-Semivolatile) с фенильными группами, включенными в полимерную цепь PDMS, обеспечивает лучшее разделение, чем традиционные фенильные фазы ( такие как ZB-5 или ZB-5MSi), как показано на рисунке 2. Это связано с различием стерических взаимодействий с плоской и неплоской фенильной группой в фазе GC.

Рисунок 2. Разделение конгенеров диоксинов в сравнении с традиционной 5% фенильной фазой и 5% фенилариленовой фазой

На рисунке 3 показано отличное разделение на ZB-5MS 60 м x 0,25 мм x 0,25 мкм с использованием ГХ-ВР/МС многих токсичных конгенеров.

Рисунок 3 – Разделение групп TCDF (тетрахлордибензофураны), PnCDF (пентахлордибензофураны), HxCDF (гексахлордибензофураны) и HpCDF (гептахлордибензофураны) с использованием фазы Zebron 5% Phenylarylen. Профиль печи: от 120°C в течение 1 минуты до 220°C при 20°C/мин в течение 16 минут до 235°C при 5°C/мин в течение 7 минут до 300°C при 5°C/мин в течение 15 минут

ПХБ ГХ-анализ

ПХД (рис. 4) определены Международным агентством по изучению рака (IARC) как канцерогены для человека. Одни из них действуют как диоксины, другие вызывают эндокринные нарушения и нейротоксичны. Эти соединения загрязнили многие реки, школы, здания, парки или продукты питания, и все эти экологические матрицы анализируются для обеспечения нашей безопасности.

Рисунок 4 – Конгенеры ПХД

На Рисунке 5 показан тип разделения конгенеров ПХБ с помощью ГХ, который может быть достигнут с помощью колонки Zebron 5MS. Изменение температуры в печи обычно медленное, что позволяет хорошо отделить большинство конгенеров.

Рисунок 5 – ГХ-разделение конгенеров ПХБ

ПБДЭ ГХ-анализ

Отсутствие стабильности БДЭ-209 вынудило некоторые лаборатории добавить второй тест ПБДЭ для отдельного анализа этого соединения. Это дополнительное тестирование требует дополнительного оборудования, дополнительных колонок и снижает общую производительность лаборатории. Разрушение БДЭ-209 можно объяснить сочетанием температурной стабильности и активности колонки. Если лаборатория может уменьшить любую причину, общий ответ БДЭ-209может быть улучшена.

С узкой колонкой Zebron ZB SemiVolatiles для газовой хроматографии с узким отверстием 20 м x 0,18 мм ID x 0,18 мкм в лаборатории теперь можно успешно анализировать ряд ПБДЭ от БДЭ-28 до БДЭ-209 за один цикл (рис. 6). Использование ZB SemiVolatiles примерно вдвое сокращает время, необходимое для анализа, поскольку больше нет необходимости во втором вводе с более короткой колонкой.

Рисунок 6 – Разделение конгенеров ПБДЭ на Zebron ZB-SemiVolatiles (20 м x 0,18 мм x 0,18 мкм)

Вывод

ГХ – инструмент для выявления диоксинов, ПХБ и ПБДЭ. Из-за химической структуры этих соединений фенилариленовая фаза всегда является предпочтительной, и размеры должны быть адаптированы:

разрешение
необходимо для анализа ПХД и диоксинов, а колонка 60 м x 0,25 мм x 0,25 мкм является предпочтительной

Короткие колонки

позволяют элюировать БДЭ 209 без разложения

Поскольку эти соединения являются активными, следует использовать очень инертные колонки, а для такого разделения необходимы высококачественные ZB-Semivolatiles.

Была ли полезна эта статья о стойких органических загрязнителях? Есть вопрос по этому поводу, на который нет ответа выше? Прокомментируйте ниже или свяжитесь с нашими техническими экспертами через чат, который доступен 24/7.